广州乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测到底是查什么的？
- 这项检测是通过抽血，分析血液中循环肿瘤DNA（ctDNA），同时筛查与乳腺和卵巢癌相关的120个基因的突变情况，包括关键的化疗相关基因、DNA损伤修复基因（HRR）以及林奇综合征相关基因，为后续的治疗选择和监测提供分子层面的信息。
- 这个检测具体要怎么预约？
- 您可以直接通过我们的官方网站或客服热线进行预约咨询。顾问会与您确认检测细节，并协助您安排采样服务。目前采样服务主要覆盖广州及周边主要城市，我们会根据您的位置协调上门采样或告知您最近的合作采样点。
- 你们这个一万八的检测，比别的贵在哪儿？
- 这项检测覆盖了120个关键基因，并包含MSI、同源重组修复（HRR）基因和林奇综合征的专项分析，比市面上很多基础套餐信息更全面，能更好地指导靶向药、免疫治疗和化疗方案的选择，分析深度和价值不同。
- 我正在备孕，可以做这个检测吗？
- 如果您目前是健康状态，仅为了备孕进行肿瘤风险筛查，这个检测并不适用。它主要针对已经出现疑似乳腺或卵巢相关健康问题、需要辅助诊断或指导用药的人群。备孕相关的遗传咨询应选择专门的孕前遗传病携带者筛查。
- 这个检测可以直接邮寄检测盒到我家，我自己取样寄回去吗？
- 很抱歉，本检测不支持个人直接采样。您需要前往我们位于广州的指定合作采样点，由专业护士为您采集血液样本，以确保样本的规范性和检测结果的准确性。
用户评价 (5条，均分4.6)
检测是为了安心的，没想到服务这么细致。报告里有一个意义未明的突变，我挺担心。客服没有敷衍，而是帮我预约了免费的遗传咨询，专家花了半小时详细解释了各种可能性以及家庭成员的筛查建议，彻底打消了我的疑虑。
机构回复
对于意义未明的变异，提供专业的咨询至关重要。我们很高兴能通过这项附加服务为您提供明确的指引，这也是我们售后关键一环。
妈妈是胃癌，但家里有卵巢癌家族史，我作为家属很担心，就做了这个检测。报告不光有基因列表，后面附了整整三页的综合风险分析和健康管理建议，包括我该多久筛查一次乳腺和卵巢，生活方式要注意什么，感觉像拿到了一份长期的健康指南，很实用。
机构回复
能为您和家人的健康管理提供清晰的指引，是我们工作的价值所在。报告中的建议是基于权威指南和您个人情况综合给出的，请定期随访。
报告的科学性和严谨性我认可，但装帧和设计可以更友好一些。现在全是黑白纸质文档，重点不突出，查阅起来有点费劲。如果能做成带有颜色区分、图表更清晰的版本，用户体验会提升一大截。
机构回复
非常感谢您从用户体验角度提出的细致建议！我们已启动报告视觉优化项目，新的彩色图表和重点高亮版本正在测试中，预计不久后上线。
我自己是医生，也是替家属来了解。除了报告本身的专业性，我特别看重售后跟进。他们提供的报告解读记录非常完整，甚至把提到的相关文献都列了出来，这种严谨的学术态度让我很认可。
机构回复
感谢您从专业角度给予的肯定。我们深知严谨是医学检测的生命线，未来会继续夯实学术基础，提供经得起推敲的服务。
客观说，技术和服务是好的。但对我来说，最终结果是未检出明确致病突变，在‘如释重负’的同时，也有一点点‘钱花得是不是有点冤’的感觉。可能我预期太高了，总希望这么贵的检测能‘查出点什么’来指导未来。心情有点复杂。
机构回复
完全理解您这种复杂的心情。一份“阴性”或“未检出明确致病突变”的报告，其价值在于帮助排除重大的遗传风险，同样是非常重要的信息。它让您和医生可以将关注点转向其他风险因素。感谢您的坦诚分享。
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