肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 您的孩子体检发现肿瘤标志物异常,希望进一步了解情况时。
- 作为家长,想为孩子的肿瘤治疗寻找更多药物选择时。
- 孩子治疗后,希望有一种便捷方式定期监控病情变化时。
- 当常规检查无法明确诊断,需要更多线索时。
- 您希望将孩子广州的血液样本,邮寄给专业机构进行分析时。
- 考虑治疗方案,希望了解不同药物的潜在效果时。
这个检测能查出什么?
您可以把这个检测想象成一次对血液中“信使”的精密排查。我们的血液中,除了正常细胞,有时还会漂浮着来源于异常细胞的微量DNA碎片,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。本检测正是通过新一代测序技术(NGS),尝试捕捉并解读这些“信使”携带的信息,重点分析了120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。它能帮助发现可能与肿瘤相关的基因变化,为选择可能有效的靶向药物提供参考(如检测EGFR、ALK等基因变化),同时评估对某些化疗药物的潜在反应。此外,它还包含对微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)相关基因的评估,这些信息对于了解肿瘤特征有参考价值。需要了解的是,由于血液中ctDNA含量通常很低,存在检测不到相关信息的可能性,其结果解读需结合其他检查,由专业人士综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单,对孩子来说负担很小。只需要采集8-10毫升的静脉血,就像一次常规抽血检查。采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。整个采血过程在专业的护士操作下,通常几分钟内就能完成,可能会有轻微的短暂针刺感。采样完成后,您可以选择前往广州的合作服务点,或者使用我们提供的专用采样包,将血液样本通过冷链快递安全寄送到检测中心。您在家中或附近就能轻松完成样本的递送。
结果准确吗?安全吗?
该检测基于成熟的新一代测序平台,在技术层面上具有高度的灵敏度和特异性,旨在精准识别血液中微量的特定基因序列变化。检测在符合资质的实验室内进行,操作流程规范,安全可靠。报告会清晰标明检测到的基因变化及相应的解读信息。请您理解,任何检测都有其局限性,血液检测的结果受多种因素影响。如果本次检测未发现报告范围内的特定基因变化,不排除存在其他未检测基因变化的可能性,也不代表完全没有相关情况。检测结果是一项重要的参考信息,最终方案的制定仍需综合所有情况,由您和专业人士共同商议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
- 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或情绪激动后立即采血。
- 请确保孩子在采样前充分休息,处于相对稳定的身体状况。
- 使用邮寄服务时,请严格按照采样包内的指南操作,确保样本管标签清晰。
- 采样后,请尽快将样本放入专用生物安全袋,并联系快递员取件。
- 收到电子报告后,请妥善保管,建议在专业人士指导下解读结果。
- 请理解检测的局限性,其结果应作为综合评估的参考信息之一。
- 如有任何流程疑问,可随时联系您的服务顾问或客服中心。
用户评价 (5条,均分4.8)
我查出甲状腺结节,想提前了解风险。最怕检测信息被滥用,比如被推销保健品。你们这点做得真好,检测完一个月了,一个骚扰电话都没收到。而且报告是通过有密码的PDF发来的,不是随便一个链接打开就能看,安全性上加分。
机构回复
非常感谢您的认可!杜绝信息滥用和骚扰是我们对团队的铁律。我们采用安全的加密文件传输报告,正是为了防止信息在传递中被截取。您的安静体验,是对我们隐私保护工作的最好评价。
哥哥确诊了罕见的内瘤,治疗选择非常有限。抱着最后希望做了这个检测,幸运的是报告提示了一个可能有效的靶向药(超说明书用药)。虽然用药过程需要和医生、药企多方沟通,但至少看到了一条路。感谢!
机构回复
对于罕见肿瘤患者,治疗选择尤为艰难。我们非常高兴检测能为您的哥哥带来一丝曙光。报告中提供的潜在用药信息,希望能为医患双方的勇敢尝试提供科学依据。祝愿治疗有效!
我是胃癌家属,父亲病情复杂。报告出来后,本以为就是例行解读。但他们的医学团队非常负责,主动提出将我们的病例(匿名后)提交给内部的多学科专家团进行二次复核,因为有一个突变位点意义不明确。三天后给了更详尽的分析意见。这种对结果严谨、对用户负责的态度,让我们非常钦佩。
机构回复
严谨求真是我们的生命线。对于意义不明的变异,我们设有内部复核流程,以确保分析的最高质量。感谢您给予我们这个机会进行深入研判,也感谢您对我们专业态度的认可。我们将继续坚守这一原则。
妈妈肺癌化疗前做的,医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千,内容却差不多。等了一周出报告,发现有个罕见突变,有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路,不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。
机构回复
非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能!发现罕见突变并匹配临床试验,正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本,让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利!
整体服务不错,出报告速度比预想的快。售后咨询师讲解也耐心。但有一点,后续如果想再次咨询报告内容,好像没有特别便捷的入口,需要打客服总机转接,有时要等一会儿。希望可以给老客户一个更直接的联系通道,比如专属客服或快捷按钮。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已关注到老客户快速联系的需求,目前正在开发客户系统升级,未来将为复检或多次咨询的客户提供更便捷的直接联系通道。感谢您的反馈,这帮助我们不断完善。
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